获得中国国家药品监督管理局的上市批准，开启了慢性髓细胞白血病精准化治疗的全新篇章31日，记者了解到，中国多地同步开出首批处方单，相关企业正式开始在多省市供药
根据消息显示，慢性髓细胞白血病是一种与白细胞有关的恶性肿瘤如今，CML已由曾经的不治之症转变为像高血压，糖尿病一样的特殊慢病但是，获得性耐药一直是CML治疗的主要挑战，部分患者会因耐药导致疾病进展甚至死亡其中，T315I突变是常见的耐药突变类型之一，患者对目前所有一代，二代相关抑制剂均耐药根据消息显示，在耐立克#174，获批上市前，中国携T315I突变耐药CML患者长期面临无药可医的窘境
采访中，记者了解到，目前临床上很多患者往往是在耐药后通过试药直接进行下一步治疗，因未及时进行随访监测，或延迟突变检测，导致发现T315I突变时病情已进展，错过最佳治疗时机中国科学院院士，重大新药创制国家重大科技专项技术副总师陈凯先接受采访时表示:耐立克#174，是中国第三代BCR—ABL抑制剂，有效地解决了中国耐药慢粒白血病患者无药可医这一重大社会问题，填补了临床急需产品的国内空白
当日，记者了解到，北京，上海，浙江，广州，厦门，哈尔滨，贵州，青岛等多地专家为符合治疗指征要求的CML患者第一时间开出了耐立克#174，的首批处方，让这款创新药在上市后尽早惠及国内患者。
中国医学科学院血液病医院王建祥教授31日对记者表示:耐立克#174，的获批不仅填补了中国及全球携T315I突变耐药患者临床治疗的空白，也标志着中国CML诊疗进入精准化时代哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授表示:最近几年来，中国血液肿瘤诊疗领域有诸多进展，耐立克#174，这款创新药物在临床实践中落地，将帮助患者得到更精准化的治疗
北京大学血液病研究所黄晓军教授接受记者采访时表示，耐立克#174，在耐药慢性髓细胞白血病的治疗领域潜力巨大其临床进展不断受到全球血液学界的关注北京大学血液病研究所江倩教授直言:作为临床医生，我们一直希望给患者带来新的药物或治疗手段，改善他们的生存状况期待此次耐立克#174，可以让更多患者延续生命的精彩
11月25日，耐立克获国家药监局批准，用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(CP)或加速期(AP)的成年患者。
[责任编辑：安靖]
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