当地时间9月17日，美国疾病控制和预防中心公布了第一份关于大规模真实世界疫苗有效性的面对面研究数据，并对比了美国授权的三种新冠肺炎疫苗的有效性。结果显示，Moderna疫苗在新冠肺炎预防严重疾病的效果更好，其次是辉瑞和BioNTech，强生的单剂接种效果稍差。
这项由美国疾控中心领导的研究涉及今年3月至8月因新冠肺炎感染住院的3600多名成年人。具体数据显示，Moderna疫苗可提供93%的保护效率，辉瑞疫苗可提供88%的保护效率，强生疫苗在预防新冠肺炎严重感染方面可提供71%的保护效率。
“尽管这些真实数据显示疫苗的保护水平存在一些差异，但所有FDA批准的新冠肺炎疫苗都为新冠肺炎住院患者提供了实质性的保护。”疾控中心说。
Moderna和Pfizer的疫苗都使用了最新的mRNA技术，它们最初公布的新冠肺炎疫苗有效性数据具有可比性，但随着时间的推移，疫苗的保护效率开始出现差异。接种两剂辉瑞mRNA的人群的抗体水平在第二剂接种后4个月开始下降。
疾控中心的研究团队推测，Moderna疫苗在接种四个月后仍能保持高抗体水平的原因可能与其配方剂量有关。“Moderna疫苗和辉瑞疫苗有效性的差异可能是由于Moderna疫苗中mRNA含量较高，可能与两剂疫苗接种的时间差有关。”研究小组说。两剂辉瑞疫苗的间隔时间是三周，Moderna是四周。
数据显示，第二剂接种后14天至120天，辉瑞疫苗的有效性仍达到91%，但120天后开始显著下降至77%。根据辉瑞上个月公布的数据，辉瑞和Bynteco研发的新冠肺炎疫苗效力平均每两个月下降6%左右，接种第二剂后6个月下降至84%左右。
与mRNA疫苗相比，强生疫苗使用腺病毒作为载体，有效性相对较低。然而，强生疫苗是单剂量的，在新冠肺炎，一针就能产生71%的预防严重疾病的效果。
“了解疫苗产品在疫苗有效性上的差异，可以指导个人选择疫苗，为疫苗增强剂的接种政策提供建议。”研究小组写道。然而，研究人员也指出了该研究的局限性，例如，该分析没有考虑疫苗对儿童、免疫力低下的成年人或住院的新冠肺炎感染者的有效性。
目前，包括Moderna和辉瑞在内的疫苗制造商正在争取新冠肺炎批准疫苗加强剂。Moderna认为，有必要在今年冬天之前为美国公众接种疫苗。辉瑞的合作伙伴Bynteco也在上个月的财务报告发布会上表示，目前仍在积累大量的抗体水平数据，这些数据将指导疫苗接种策略。
“关于我们需要什么样的强化疫苗，更多的数据正在产生，这将告诉我们现有疫苗的效率有多高，变异毒株是否已经适应疫苗，是否有必要使用针对变异毒株的新疫苗，比如针对Delta变异毒株的疫苗。”天祥集团联合创始人兼首席执行官吴沙欣博士说。
[责任编辑：宋元明清]
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